Boa parte dos brasileiros foram pegos de surpresa nos últimos meses. Isso porque, cada vez mais notícias são expostas que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem suspendendo a fabricação, comercialização, distribuição e uso de alimentos de diversas marcas ao redor do país. No entanto, agora, a instituição parou tudo ao soltar um alerta para a população sobre alguns medicamentos.
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Os alertas da Anvisa, em via de regra, servem para garantir a segurança dos brasileiros em relação ao uso de remédios, ao consumo de alimentos e muito mais. Por isso, a Agência faz testes constantes em diversos produtos que fazem parte do dia a dia das pessoas. Com isso em mente, confira tudo que você precisa saber sobre o alerta da Anvisa sobre medicamentos, e como ele afeta a vida da população nacional.
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Por meio de uma nota oficial à imprensa, a Anvisa acaba de emitir um importante alerta para a população brasileira – particularmente para as pessoas que usam remédios com frequência. De acordo com o recado da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, não é recomendado trocar a marca dos remédios genéricos (e similares) durante um mesmo tratamento.
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Em outras palavras, quando você começa um tratamento médico com um genérico específico, é melhor terminá-lo utilizando o mesmo medicamento. Por isso, é crucial saber quais os perigos que o uso de genéricos de marcas diferentes podem trazer.
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Anvisa emite alerta sobre medicamentos
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Para quem não sabe, é a Anvisa quem permite ou nega, a comercialização de remédios no Brasil. Com a obtenção de uma nova patente, o laboratório responsável ganha a permissão de produzir o medicamento, de maneira exclusiva, por um período de 15 a 20 anos. Passado este período, as outras empresas do setor farmacêutico recebem a autorização para desenvolver medicamentos com a mesma fórmula.
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Contudo, para produzir um remédio ‘genérico’ ou ‘similar’, as empresas devem comprovar à Anvisa, por meio de estudos científicos devidamente comprovados, que o novo produto pode ser utilizado de forma “intercambiável” com o remédio da empresa que criou a patente, que conhecido como ‘medicamento de referência’.
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“A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é comprovada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária”, declarou a nota oficial da Anvisa.
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É importante deixar claro, que o principal intuito do alerta é recomendar cuidado para os consumidores na hora de trocar medicamentos de referência por genéricos e similares. O mesmo serve também para quem costuma usar um genérico em particular e que, por algum motivo, é obrigado a trocar o medicamento por outro remédio com a mesma fórmula base.
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Isso porque, o intercâmbio de medicamentos pode trazer grandes problemas de saúde. “Os medicamentos genéricos não podem ser considerados intercambiáveis com os similares, nem os genéricos podem ser intercambiáveis entre si, nem os similares podem ser considerados intercambiáveis entre si, porque eles não fizeram essa demonstração experimental”, explicou a Agência em um comunicado ao site R7.
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